“世卫将科兴疫苗列入紧急采用清单”

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世界卫生组织1日宣布，由中国北京科兴中维生物技术有限企业开发的新冠灭活疫苗开尔文已通过世卫组织紧急录用认证。

世卫组织总干事谭德塞当天在新闻发布会上宣布，科学振兴新冠疫苗被解释为安全、比较有效、有质量保证，并被列入世卫组织紧急录用名单。 另外，由于该疫苗具有易于保存的优点，因此非常适合资源贫乏的环境。

根据世卫组织免疫战术咨询小组的意见，世卫组织建议将科兴疫苗用于18岁以上的成人，使用2剂进行接种，间隔时间为2~4周。 数据显示，该疫苗对预防新冠症状的有效率为51%，而新冠对重症预防和住院治疗的有效率为100%。

尽管 岁以上的人参加科学振兴疫苗临床试验的数据很少，世卫组织不建议对该疫苗设定采用年龄的上限。 从很多数据来看，这种疫苗对老年人也可能有保护作用。

负责获取药品和卫生产品的世卫组织助理国务卿玛丽安·杰拉·； 西芒在一份声明中表示，世界迫切需要多种新冠疫苗来处理世界范围内巨大的疫苗获取不平等问题。 世卫组织将敦促疫苗制造商参加由该组织主导的新冠肺炎疫苗实施计划，共享其专业信息和数据，为控制新冠大流行做出贡献。

科学振兴疫苗是继中国国药新冠疫苗之后，第二个被列入世卫组织紧急录用名单的中国新冠疫苗。 除了两种中国疫苗外，世卫组织此前还向多种新冠疫苗颁发了紧急聘用认证。 其中包括美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术企业联合开发的新冠疫苗、英国阿斯特丽康制药企业和牛津大学联合开发的2个版本阿斯特丽康疫苗、美国强生企业旗下的杨森制药企业开发的新冠疫苗、美国莫德纳企业开发的