“情系肺癌患者，助力生命希望“助力新生”肺癌患者治疗救助金公益项目在京启动”

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据公益新闻网站报道，12月7日，由中国初级卫生保健基金会发起并主办的、阿斯利康资助的新生肺癌患者治疗救济金公益项目将在北京正式启动。 本项目的目的是加强对我国egfr阳性突变的非小细胞肺癌患者的支持，减轻患者的经济负担，帮助实现积极有效的标准化肺癌治疗。 嘉宾联合发起新生肺癌患者治疗补助金公益项目 靶向药物将开启肺癌的精确治疗时代 根据国家癌症中心公布的全国癌症统计数据，肺癌已经成为我国乃至世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，由于其症状无特异性，许多患者在被诊断时进入了中晚期。 随着现代医学的创新和进步，肺癌治疗取得了划时代的进展，特别是靶向治疗和免疫治疗的出现，大大延长了肺癌患者的生存期。 2004年，世界首个原研肺癌口服靶向药物吉非替尼获准进入我国，为发生egfr阳性突变的非小细胞肺癌患者带来了希望，中国肺癌的精确治疗时代也开始了。 年，第三代egfr靶向药物奥替尼在中国上市，为耐药患者提供了新的治疗方案。 它选择性抑制了egfr敏感突变和t790m耐药突变，大大延长了患者的总生存期( os )，中国肺癌的精准医疗从此进入了3.0时代。 ⅲ期flaura研究结果表明，与第一代egfr靶向药物相比，鸟氨酸降低了54%的疾病进展风险，中位无进展生存期( pfs )可达18.9个月，且可降低52%的脑转移进展风险，无脑转移患者或死亡的生存 解放军总医院第五医学中心肺部肿瘤科主任医师刘晓晴教授说:“肺癌治疗是很长的一段路，能否实现规范化诊疗是延长患者生存的关键。 经过一代二代egfr靶向药物治疗后，产生耐药性，其中约40-60%由t790m突变引起，三代egfr靶向药物蛋氨酸的出现为这部分患者提供了继续靶向治疗的机会。 解放军总医院第五医学中心肺部肿瘤科主任医师刘晓晴教授致辞 并行多种措施，积极提高靶向药物的可得性 虽然第一代和第二代egfr靶向药物治疗能使egfr阳性突变的晚期肺癌患者长期生存，但治疗后出现耐药性仍不容易。 年3月被国内批准为二线治疗药物的奥替尼是目前纳入我国医疗保险的唯一第三代egfr靶向药物。 刘晓晴教授表示，第三代靶向药物的出现为对抗肺癌提供了新思路和较有效的帮助，推动和提高了我国肺癌靶向治疗的可能性和规范性。 随着医疗改革的加快，国家的许多积极措施，进一步提高了患者接受规范靶向治疗的可能性。 然而，由于各地报销率不同，部分地区肺癌患者靶向给药面临困境，治疗诉求尚未得到满足。 一条心，向患者传达希望 接受egfr靶向药物一线治疗后，出现耐药性/疾病的发展，且t790m检测结果阳性的患者采用奥替尼进行二线治疗时； 如果辛尼替尼的偿还率低于80%，或者需要全部自费，可以通过这次启动的新生支援项目得到资金支持，维持之后的治疗。 符合条件的患者在开始奥替尼治疗后，可以阶段性地在新生肺癌患者治疗补助金项目的官方平台上提交补助金申请，根据采用第三代靶向药的时间不同，患者将获得700-7000元/人的不同资金支持。 中国初级卫生保健基金副理事长胡宁宁致辞 中国初级保健基金会副理事长胡宁宁说，&lsquo； 新生补助项目是对医疗保险的有益补充，旨在提高晚期肺癌患者的治疗效益，延长患者的生存期，为他们提供切实规范的治疗保障，并推动社会各界共同关心肺癌的防治。 阿斯利康中国副总裁、公司事务和市场准入部负责人黄彬致辞 作为本次项目支持方的阿斯特丽热卡始终以患者为中心坚定地站在与肺癌斗争的第一线，10多年来推出了第一代和第三代egfr靶向药，探索肺癌一体化诊疗的管理模式。 中国副总裁阿斯利康、公司事务和市场准入部负责人黄彬表示，阿斯利康将长期深耕肺癌治疗行业，通过药物创新和诊疗模式创新，通过上下游资源，与政、产、学、研、医等跨行业伙伴合作，做好预案 这次是&lsquo； 支持新生项目，我们希望使患者充分受益于第三代egfr靶向药物的临床疗效，同时减轻患者的经济负担。 未来，阿斯利康希望与社会各界继续合作，不断提高药物的可得性，帮助肿瘤患者再生，实现优质长时间生存。 徐小刚) )。