“拟挂牌石杏林锐步医药科技收到美国FDA专利证书 为企业再添增长项”

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公益信息石家庄杏林锐步医药科技股份有限公司办公室4月11日宣布，企业去年以pct模式申请的专利，日前已经收到美国fda关于盐酸菌斑索缓释片制剂和处方技术的专利(专利号: us9616027b2 )的专利证书。 这意味着石家庄杏林锐步医药科技股份有限公司历时3年，成功获得美国fda专利和世界帕金森市场。 牙菌斑( mirapex、mirapexin、sifrol )是非麦角胺d2受体激动剂，被批准用于帕金森病( pd )和不宁腿综合征) rls )的治疗。 由法马西亚和勃林格殷格海姆开发的。 牙菌斑于1997年7月1日得到fda的批准上市。 上市的剂型为片剂，用于原发性帕金森病的治疗，可单独或与左旋多巴合用，可用于疾病的整个阶段，是国内外帕金森病治疗指南推荐的首选药物。 勃林格殷格翰于2006年在欧盟和美国分别被批准治疗森氟治疗原发性中度至重度不宁腿综合征( rls )的适应症。 年2月19日勃林格殷格翰研制的牙菌斑缓释片经美国fda批准上市，用于治疗原发性帕金森病的生命体征和症状。 森福罗于2005年12月30日在中国获得进口批准，用于治疗原发性帕金森病，后于年获得用于治疗不宁腿综合征的批准。 年缓释片的上市得到批准，该剂型大大改善了患者的服药依从性。 但是，该产品在国内取得了处方技术专利，全面保护了该制剂，难以突破。 石家庄杏林锐步医药科技股份有限公司董事长:马希正经过全面研究，企业于年突破该专利，成功开发出盐酸菌斑索缓释片新配方技术的实验结果，该产品的各项质量指标有一定特点，并且我们通过ptc申请了世界专利，最终成为专利 该项专利的获得为石家庄杏林锐步医药科技股份有限公司的业务增长提供了空之间。 (完) )。